衛(wèi)材在華企業(yè)隸屬于衛(wèi)材株式會社，衛(wèi)材株式會社是一家以研究開發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)品為主的跨國公司，總部設(shè)在日本東京，中國區(qū)總部位于上海。
衛(wèi)材自上世紀90年代初進入中國市場以來順利發(fā)展壯大，在華總注冊資本10,854萬美金，成員企業(yè)包括衛(wèi)材（中國）投資有限公司、衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司、衛(wèi)材（遼寧）制藥有限公司、衛(wèi)材（蘇州）貿(mào)易有限公司、京頤衛(wèi)享（上海）健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司（合資）等，形成以神經(jīng)科學、腫瘤（特藥）、消化肝病為重點領(lǐng)域，拓展仿制藥等其它領(lǐng)域，銷售多達數(shù)十種藥品和其它產(chǎn)品。
ENVIMA??+?依維莫司聯(lián)合治療與舒尼替尼相比，也可顯著改善PFS和ORR，結(jié)果有統(tǒng)計學意義
III期臨床研究CLEAR試驗（研究307）/KEYNOTE-581的結(jié)果將在即將召開的醫(yī)學會議上發(fā)布
希森美康集團（總部：日本神戶；董事長兼CEO：家次恒；下文簡稱希森美康）和衛(wèi)材株式會社（總部：日本東京；CEO：內(nèi)藤晴夫；下文簡稱衛(wèi)材）宣布，在2020年11月4日至7日召開的第13屆阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）會議上介紹了用血漿診斷阿爾茨海默病（AD）方法開發(fā)項目的最新數(shù)據(jù)。
如果獲得批準，aducanumab將成為第一個能夠延緩阿爾茨海默病臨床癥狀衰退和有意義地改變阿爾茨海默病病程的治療方法
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）近日宣布，公司將在2020年11月4日至7日通過網(wǎng)絡會議形式舉行的第13屆阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）會議上進行7次報告，包括研究性藥物抗β淀粉樣蛋白（Aβ）原纖維抗體lecanemab（開發(fā)代碼：BAN2401）的最新數(shù)據(jù)。
安進和衛(wèi)材計劃參與REMAP-COVID（一項檢驗COVID-19住院患者的多種治療干預措施的適應性試驗）的免疫調(diào)節(jié)療法研究
預計在REMAP網(wǎng)絡內(nèi)的多個國際試驗中心對安進的阿普斯特和衛(wèi)材的依立托倫進行評價
衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱”衛(wèi)材”）和Cogstate公司（總部位于澳大利亞紐黑文，首席執(zhí)行官為Brad O’Connor，以下簡稱”Cogstate”）近日共同宣布雙方達成合作，衛(wèi)材獲得由Cogstate開發(fā)的所有認知功能測試的全球開發(fā)權(quán)和獨家商業(yè)化權(quán)利，包括用于醫(yī)療保健和其他市場的”Cogstate Brief BatteryTM”（CBB）。
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）宣布，渤健（Nasdaq: BIIB）在2020年10月21日發(fā)布的2020年第三季度財報中表示，已向歐洲藥品管理局（EMA）提交阿爾茨海默癥治療藥物ADUCANUMAB的上市許可申請。該上市許可申請須經(jīng)歐洲藥品管理局確認是否接受審核，渤健計劃在收到通知后宣布。
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）近日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)受理其自主研發(fā)的抗癲癇藥物（AED）Fycompa?（商品名：衛(wèi)克泰?，通用名：吡侖帕奈）單藥治療4歲及以上患者的兒科部分性癲癇發(fā)作適應癥的新藥補充申請。
東京大學（校長：Makoto Gonokami，“東京大學”）與衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）近日宣布，已創(chuàng)建一個針對靶向蛋白質(zhì)降解技術(shù)開發(fā)和新藥研發(fā)的合作項目，并設(shè)立社會合作項目“發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)降解藥物”。研究時間跨度為五年，從2020年10月1日到2025年9月30日。
