2023年1月18日，加拿大知名媒體和投資研究公司Corporate Knights發(fā)布2023“全球可持續(xù)發(fā)展企業(yè)百強” （2023 Global 100 Most Sustainable Corporations in the World）。衛(wèi)材株式會社位列第53位，是全球排名最高的制藥企業(yè)。這是也衛(wèi)材第七次進入百強名單。
加速審評是基于II期數(shù)據，該數(shù)據顯示在接受LEQEMBI?治療的早期AD患者中淀粉樣β斑塊的減少。
LEQEMBI的治療應開始于輕度認知障礙或輕度癡呆階段的患者，即在臨床試驗中開始治療的人群。
衛(wèi)材和渤健宣布，衛(wèi)材已向中國國家藥品監(jiān)督管理局提交侖卡奈單抗（lecanemab，開發(fā)代號: BAN2401）上市申請，侖卡奈單抗是阿爾茨海默?。ˋD）所致輕度認知障礙（MCI）和輕度AD(統(tǒng)稱為早期AD)的抗淀粉樣蛋白 (Aβ) 原纖維抗體。
12月22日，安斯泰來制藥、第一三共株式會社、武田制藥株式會社和衛(wèi)材株式會社共同宣布，四家公司已達成合作，將共同減少由藥品包裝所導致的環(huán)境負擔。
12月20日，衛(wèi)材與Catalyst制藥公司達成協(xié)議，將衛(wèi)材抗癲癇藥物Fycompa? CIII在美國的商業(yè)權利轉讓給Catalyst制藥公司，并為其提供衛(wèi)材癲癇管線產品獨家談判期。衛(wèi)材將在美國以外的國家和地區(qū)保持其對Fycompa?的商業(yè)權利，并繼續(xù)為癲癇患者做出貢獻。完成本次轉讓取決于通過美國反壟斷法的相關審查。
12月15日，衛(wèi)材與華盛頓大學圣路易斯醫(yī)學院達成了一項全面的研究合作協(xié)議，旨在為包括阿爾茨海默?。ˋD）和帕金森?。≒D）在內的神經退行性疾病創(chuàng)造潛在的新型治療方法。
衛(wèi)材株式會社12月1日表示，將在12月6日至10日于美國德克薩斯州圣安東尼奧舉行的2022年圣安東尼奧乳腺癌研討會 (SABCS)上公布其自主研發(fā)的抗癌藥物甲磺酸艾立布林（HALAVEN?）的最新研究結果。
衛(wèi)材和渤健今日宣布，在加州舊金山舉行的2022年阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）會議上，衛(wèi)材將公布侖卡奈單抗（開發(fā)代碼：BAN2401）大型全球III期驗證性Clarity AD臨床研究的結果，試驗藥物侖卡奈單抗是治療腦內確認存在淀粉樣蛋白病理的阿爾茨海默?。ˋD）所致輕度認知障礙（MCI）和輕度AD(統(tǒng)稱為早期AD)的抗淀粉樣蛋白 (Aβ) 原纖維抗體。
衛(wèi)材株式會社將在第15屆阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）會議上介紹侖卡奈單抗（lecanemab，開發(fā)代碼：BAN2401）Clarity AD III期驗證性臨床試驗的療效、安全性和生物標志物結果，試驗藥物侖卡奈單抗是治療腦內確認存在淀粉樣蛋白病理的阿爾茨海默?。ˋD）所致輕度認知障礙（MCI）和輕度AD(統(tǒng)稱為早期AD)的抗淀粉樣蛋白 (Aβ) 原纖維抗體。會議將于11月29日至12月2日在加州舊金山舉行，衛(wèi)材和相關研究人員將在會議第一天的科學會議上展示全部數(shù)據（11月29日下午4:50 PT）。此外，來自侖卡奈單抗臨床開發(fā)項目和衛(wèi)材AD管線的其它重要研究，包括該公司正在研究的抗微管結合區(qū)（MTBR）tau抗體（E2814），將通過四個演講展示和十個海報展示進行介紹。
11月2日，日本厚生勞動?。∕HLW）解除了衛(wèi)材抗癲癇藥INOVELON?片劑100mg和200mg（通用名：rufinamide）作為其他抗癲癇藥物（AED）的輔助療法用于治療倫諾克斯-加斯托綜合征（LSG）批件中所需的上市后觀察性研究，即全案例研究的要求。
